Não sei quem são essas pessoas,nunca vir nem um ,mas a situação deles mexeu comigo ,e estou divulgando para que possa chegar até alguem tenha condição de ajudar essas famílias,pois enfrentam muitas dificuldades.
Pessoal eu to pedindo pra vcs compartilhar essa foto para chegar na mão de alguém q possa ajudar ele q todo mundo conhece o jhonatan que tem apenas 24 anos e ta sofrendo muito por causa desse problema de obesidade e a perna dele está assim e o problema de uma está passando para outra está se agravando por favor ajudem !!!
POR FAVOR PEÇO QUE COMPARTILHEM! (520mil Compartilhamentos) Amigos do face , esse é WANDSOM MOURA (81 9299-0566),Mora no Sítio Rafael zona rural de Caruaru-PE. , ele tem 16 anos, e nasceu com uma doença genética rara chamada Epedemólese bolhosa (EB),que é como se ele só tivesse uma pele a (DERME) E POR CAUSA DISSO TODO O SEU CORPO É CHEIO DE FERIDAS.
Alguns já devem ter visto , faz uma semana que passou no SEM MEIAS PALAVRAS. E sua mãe Cleide Moura vive em constante luta e com bastante dificuldade financeira.
Ele precisa de um tratamento muito especial e também de uma reforma na sua casa para dar-lhe mais conforto,pois ele toma banho em uma bacia no chão , pois ele já não anda mais. Peço que orem por ele, pois essa é uma árdua batalha.
Para qualquer doação, JOSICLEIDE BEZERRA CPF: 009.456.834-05 AGENCIA: 8260 CONTA: 29233-2/500 ITAU (NÃO FAÇAM DEPÓSITOS EM OUTRA CONTA. ESSA É DA MÃE DO WANDSOM E UNICA DE CONFIANÇA) Para mais informações: INBOX ou 81 9404-0122 Que Deus lhes abençoem! >>E N ESQUEÇAM DE COMPARTILHAR<<
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